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加速衰老和端粒缩短可能在该疾病的发病中发挥作用，主要是在家族性疾病中。 «端粒是位于染色体末端的小结构，可保护每个细胞内的 DNA 序列，从而保护细胞并帮助维持其完整性。每次细胞分裂时，端粒都会缩短，直到达到无法发挥保护功能且细胞无法分裂的程度。因此，端粒长度被认为是衰老的一个指标。”IIB-CSIC-UAM 研究员、该研究的主要作者 Rosario Perona 解释道。 该研究的重点是GSE4肽，它是端粒酶复合蛋白的一部分，可以保护细胞免受其他影响端粒酶活性的疾病的影响，例如先天性角化不良和共济失调性毛细血管扩张症。端粒酶能够重新延长患病细胞的端粒并确保它们康复。研究人员使用纳米颗粒封装 GSE4 分子，能够将其携带到细胞内，同时将其稳定在血液中。 «为了测试肽的有效性，我们使用了经过导致纤维化的药物博莱霉素处理的大鼠肺泡肺细胞模型。当我们用含有 GSE4 的纳米颗粒治疗这些细胞时，博莱霉素产生的炎症和纤维化过程就会逆转。通过增加端粒酶活性，纤维化和炎症减少，肺泡组织再生增加，这表明负载 GSE4 的纳米颗粒在实验性肺纤维化模型中具有治疗功效，”CSIC 研究人员详细介绍道。
研究结果证明需要进一步研究通过其他形式的封装来改进GSE4治疗的途径和递送载体，从而在未来实现对肺纤维化患者的治愈性治疗。 该研究由阿尔贝托·索尔斯生物医学研究所的研究人员 Rosario Perona 和 Leandro Sastre 指导，该研究所是 CSIC 和马德里自治大学 (IIB-CSIC-UAM) 的联合中心以及罕见疾病网络生物医学研究中心 (CIBERER) ）和来自 Bellvitge 大学医院（CIBER 呼吸系统疾病）的 María Molina-Molina，与 CIBERER 的 Guillermo Guenechea 和 CIBER-BBN 的 José Luis Pedraz 合作。欧洲药品管理局认可单剂杨森疫苗 经过 机构 2021年3月11日 17:00 欧洲药品管理局 (EMA) 人用药品委员会 (CHMP)建议授予杨森单剂量 COVID-19 疫苗针对 18 岁及以上人群的有条件营销授权。 经过“彻 手机号码列表 底”评估后，欧洲药品管理局一致认为疫苗数据“可靠，符合有效性、安全性和质量标准”。因此，它成为欧盟推荐的第四种预防 COVID-19 的疫苗。 EMA 执行主任埃默尔·库克 (Emer Cooke) 评论道：“有了这项最新的积极裁决，整个欧盟当局将有另一种选择来抗击这一流行病并保护其公民的生命和健康。”他强调说，“这是第一个可以单剂量使用的疫苗。
通过塔博拉 赞助商链接 你可能喜欢 未售出的预制小屋几乎一文不值！（看一看） 未售出的预制小屋 感谢您的观看 据 EMA 称，欧盟委员会现在将“加快授予有条件营销授权的决策过程，从而允许在整个欧盟范围内启动疫苗接种计划。” “欧洲药品管理局的建议对于强生公司和世界来说都是一个历史性时刻。“现在，当我们等待关于在欧盟使用我们的单剂量疫苗的决定时，我们仍然相信它将成为对抗这一流行病的基本工具，”副总裁保罗·斯托菲尔斯博士说强生公司执行委员会兼首席科学官。 一项涉及美国、南非和拉丁美洲国家人群的临床试验结果显示，该疫苗可有效预防 18 岁及以上人群的疾病。超过 44,000 人参与了这项研究。一半接受单剂疫苗，另一半接受安慰剂（模拟注射）。人们不知道他们是否接种了杨森 COVID-19 疫苗或安慰剂。 该试验发现，与接受安慰剂的患者（19,691 人中的 348 例）相比，两周后有症状的 COVID-19 病例数（19,630 人中的 116 例）减少了 67%。
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發表於 2024-1-2 14:52:25